监督实施国家药品的法定标准；组织拟订并监督实施地方中药炮制规范和医疗机构制剂质量标准；负责审核药品注册、中药品种保护和非处方药转换审核的相关工作；负责审核直接接触药品包装材料容器和药用辅料的注册工作；负责医疗机构制剂注册、医疗机构配制制剂省内调剂工作；监督实施药物非临床研究、药物临床试验管理规范；承担药品、直接接触药品包装材料和容器、药用辅料、医疗机构制剂注册现场核查、组织、管理和监督工作；组建药品注册评审、核查专家队伍；承担省内药物研究机构登记备案及监督管理工作；组织、指导和监督全省药品、药品包装材料及容器检验机构的业务工作。