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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号) (2018-09-07)
《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号) (2017-12-29)
《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号) (2017-12-22)
食品经营许可管理办法 (2017-11-21)
食品生产许可管理办法 (2017-11-21)
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 (2017-11-21)
医疗器械经营监督管理办法 (2017-11-21)
医疗器械生产监督管理办法 (2017-11-21)
药品生产监督管理办法 (2017-11-21)
互联网药品信息服务管理办法 (2017-11-21)
药品经营许可证管理办法 (2017-11-21)
《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》(国家食品药品监督管理总局令第37号) (2017-11-21)
《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第36号) (2017-11-14)
《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(国家食品药品监督管理总局令第35号) (2017-10-10)
《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号) (2017-08-04)
《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号) (2017-05-03)
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第32号) (2017-04-06)
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第31号) (2017-04-05)
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号) (2017-02-08)
《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号) (2017-02-08)
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